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Lo sugerido en este
artículo tiene solo carácter informativo y nunca podrá utilizarse
para auto-medicarse o en sustitución del diágnóstico del médico.
Metahemoblobinemias
Las metahemoglobinemias se producen por la existencia en la sangre de
cantidades elevadas de matahemoblobina, una sustancia derivada de la
hemoblobina que ha perdido su capacidad de transportar oxígeno.
La diferencia entre la hemoblobina y la metahemoglobina es que el
elemento hierro necesario y presente en ambos tiene formas de
oxidación química diferentes
Origen
En la sangre normalmente se producen ciertas cantidades de
metahemoblobina, el organismo normal, a través de ciertas
encimas que produce, puede revertir este proceso y restituir la
hemoglobina desde la forma meta. De manera congénita o adquirida
y vinculado a factores hereditarios algunas personas tienen nula o muy
disminuida esta capacidad, debido a este problema presentan una forma
crónica de metahemoglobinemia que puede ser benigna y no traer
consecuencias o muy severa que puede producir la muerte del individuo
en la infancia.
Esta enfermedad puede ser adquirida debido a la ingestión de
agentes oxidantes que una vez en sangre producen el cambio de la
hemoglobina. Estos pueden ser:
- Sulfonamidas
- Cloratos
- Nitratos
- Nitritos
- Anilina
- Fenacetina
Este tipo de la enfermedad adquirida generalmente se resuelve
eliminando el efecto perturbador, pero en casos severos puede ser
necesario acudir a transfusiones de sangre.
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